ПЦР-анализ экспрессии гена WT1
Мутации гена WT1 в клетках костного мозга связаны с развитием миелодиспластического синдрома и острого миелоидного лейкоза.
Синонимы русские
Экспрессия гена опухоли Вильмса - 1.
Синонимы английские
Wilms' Tumor 1 expression.
Метод исследования
Полимеразная цепная реакция в режиме реального времени.
Какой биоматериал можно использовать для исследования?
Венозная кровь.
Как правильно подготовиться к исследованию?
Специальной подготовки не требуется.
Общая информация об исследовании
Ген WT1 кодирует фактор транскрипции, определяя экспрессию большого спектра генов, контролирующих процессы развития онкогенеза. Мутации этого гена в клетках костного мозга связаны с развитием миелодиспластического синдрома и острого миелоидного лейкоза.
Миелодиспластический синдром (МДС) - гетерогенная группа заболеваний, характеризующихся цитопенией с дисплазией и склонностью к развитию острого миелолейкоза. Было показано, что выживаемость пациентов с МДС была связана с экспрессией нескольких генов, включая ген опухоли Вильмса 1 (WT1), причем уровни экспрессии гена WT1 были выше у пациентов с МДС с плохим прогнозом и короткой выживаемостью. Хотя ген WT1 изначально был идентифицирован как ген - супрессор опухоли у пациентов с опухолью Вильмса, также показано, что он действует как онкоген в различных солидных опухолях и гематологических злокачественных новообразованиях. Уровни WT1 в костном мозге могут быть полезны для прогнозирования выживаемости пациентов с миелоидными новообразованиями, получавших в качестве терапии азацитидин. Уровни экспрессии WT1 в периферической крови используются для оценки риска развития рецидивов у пациентов с МДС, а также для оценки прогрессирования заболевания у пациентов с МДС, получавших гипометилирующие агенты.
Для чего используется исследование?
- Для подтверждающей и дифференциальной диагностики острого миелобластного лейкоза и миелодиспластического синдрома.
- Для оценки эффективности проводимой цитостатической терапии, детекции минимальной остаточной болезни и ранней диагностики рецидива.
Когда назначается исследование?
При первичном обследовании пациентов с острым миелобластным лейкозом и миелодиспластическим синдромом, а также после каждого цикла химиотерапии и регулярно в состоянии ремиссии.
Что означают результаты?
Значимость результатов анализа определяется этапом сдачи биоматериала. Повышенная экспрессия гена WT1 при первичной диагностике заболевания имеет важное прогностическое значение. Если биоматериал сдан в процессе химиотерапии, то положительный результат (повышенная экспрессия) означает наличие остаточного опухолевого клона клеток. Отрицательный результат (нормальная экспрессия) означает состояние ремиссии, а повышение экспрессии в состоянии ремиссии указывает на рецидив заболевания.
Что может влиять на результат?
Лейкопения ниже 0,5 х 109, вызванная гематологическим заболеванием или приемом лекарственных препаратов (цитостатиков).
Важные замечания
Положительный результат исследования всегда указывает на патологическое состояние.
Также рекомендуется
- Цитогенетический анализ клеток костного мозга (кариотип)
- ПЦР-анализ мутаций в гене FLT3 (ITD, TKD)
- ПЦР-анализ мутаций в гене NPM1
- ПЦР-анализ мутаций в гене cKIT
- ПЦР-анализ мутаций в гене NRAS
- ПЦР-анализ мутаций в гене CEBPA
- ПЦР-анализ мутаций в гене ASXL1
- FISH-анализ перестроек 5-й хромосомы
- FISH-анализ перестроек 7-й хромосомы
- FISH-анализ перестроек MLL-гена
- FISH-анализ перестроек 3q
- FISH-анализ делеции 12p
- FISH-анализ делеции 20q
Кто назначает исследование?
Гематолог, онколог, врач общей практики.
Литература
- Greenberg PL, Tuechler H, Schanz J. Revised international prognostic scoring system for myelodysplastic syndromes. Blood. 2012;120(12):2454-2465.
- Pellagatti A, Benner A, Mills KI. Identification of gene expression-based prognostic markers in the hematopoietic stem cells of patients with myelodysplastic syndromes. J. Clin. Oncol. 2013;31(28):3557-3564.
- Santaliestra M, Garrido A, Carricondo M. Bone marrow WT-1 levels in patients with myeloid neoplasms treated with 5-azacytidine: Identification of responding patients. Eur. J. Haematol. 2019;103(3):208-214.
Описание по материалам Helixbook (18-111).