Антитела к вирусу Эпштейна – Барр (EBV, IgG) (иммуноблот)
Вирус Эпштейна - Барр (Epstein-Barr virus, EBV) относится к герпес-вирусам и является одним из наиболее распространенных среди взрослого населения. Основная цель диагностики - дифференциация между острой и прошедшей инфекцией. Иммунный ответ при EBV-инфекции характеризуется образованием антител к капсидному (EBV-CA), ядерному (EBNA) и раннему (EBV-EA) антигенам EBV. На ранней стадии заболевания обнаруживаются антитела IgM и IgG к вирусному капсидному антигену. IgG-антитела к раннему антигену вырабатываются позднее при острой стадии заболевания, а исчезают через 3-6 месяцев. Исследование предназначено для выявления антител IgG в сыворотке крови для диагностики заболеваний, возбудителем которых является EBV (инфекционный мононуклеоз, лимфома Беркитта, назофарингеальная карцинома).
Синонимы русские
Антитела класса IgG к вирусу Эпштейна - Барр, анти-VCA класса IgG, антитела к инфекционному мононуклеозу.
Синонимы английские
EBV-VCA Antibodies, IgG, Antibodies to Epstein-Barr Virus Viral Capsid Antigen, IgG, Infectious Mononucleosis (Epstein-Barr Virus Antibody to Viral Capsid Antigen) IgG, EBV VCA-IgG Ab.
Метод исследования
Иммуноблотинг.
Какой биоматериал можно использовать для исследования?
Венозную кровь.
Как правильно подготовиться к исследованию?
- Не принимать пищу в течение 2-3 часов до исследования, можно пить чистую негазированную воду.
- Не курить в течение 30 минут до исследования.
Общая информация об исследовании
Вирус Эпштейна - Барр - это широко распространённый вирус семейства Herpesviridae, который размножается преимущественно в B-лимфоцитах, но также может инфицировать Т-лимфоциты и эпителиальные клетки. Путь передачи - воздушно-капельный. Пик заболеваемости - 15-25 лет. Первый контакт с вирусом Эпштейна - Барр происходит, как правило, в детском возрасте (до 10 лет), что приводит к развитию латентной бессимптомной или малосимптомной инфекции.
Инфицирование у взрослых людей приводит к развитию инфекционного мононуклеоза, который у большинства заболевших сопровождается лихорадкой, интоксикацией, а также поражением лимфоузлов (лимфоаденопатией), нёбных и глоточных миндалин. Нередко увеличивается печень, селезёнка, появляются петехии на слизистой верхнего нёба. В ряде случаев инфекционный мононуклеоз осложняется гепатитом, пневмонией, гемолитической анемией, тромбоцитопенией, апластической анемией, разрывом селезёнки, а также кардиологическими (миокардит) и неврологическими нарушениями (синдром Гийена - Барре, энцефалит, менингит). В редких случаях развивается хроническая активная инфекция, при которой симптомы заболевания сохраняются на протяжении более чем 6 месяцев после первичного инфицирования вирусом Эпштейна - Барр, а также имеются гистологические признаки поражения внутренних органов (пневмонит, гепатит, гипоплазия костного мозга, увеит) и выявляются антигены или ДНК вируса в тканях. Кроме того, при этом состоянии часто выявляются очень высокие титры вирус-специфических антител. И, напротив, при синдроме хронической усталости титр антител к вирусу Эпштейна - Барр или другим вирусам лишь немного повышен.
Вирус Эпштейна - Барр инфицирует свыше 90 % здоровой популяции и сохраняется в небольших количествах в В-клетках памяти. Соответственно, около 90 % взрослых людей являются вирусоносителями. Вирус сохраняется в В-лимфоцитах и клетках эпителия на протяжении всей жизни и при снижении иммунитета (например, при ВИЧ-инфекции или иммуносупрессивной терапии) может способствовать развитию лимфопролиферативных заболеваний, назофарингеальной карциномы или - наиболее часто - инфекционного мононуклеоза.
Определение антител IgM и IgG к отдельным белкам позволяет более точно определять фазу течения инфекции, учитывая высокую частоту персистенции вируса. Иммуноблотинг для определения антител класса IgM и IgG к отдельным белкам дает дополнительную информацию о фазе течения инфекции. Выявление белка VСА 125 указывает на раннюю фазу течения инфекции. В период разгара течения инфекции и на этапе завершения острого процесса появляются VСА 19. О поздней фазе течения инфекции свидетельствует обнаружение высокоспецифичного маркера VСА 22, который выявляется одиночно или совместно с EBNA-1 (р79). Последний белок длительно присутствует у лиц, переболевших инфекцией, и убедительно свидетельствует о перенесенной инфекции. Отмечается частое присутствие IgM-р45 и IgM-p79 при активном процессе, IgM-p43 и IgG-p27 коррелирует с тяжестью течения инфекции, а выявление IgM-p65, IgM-p33 - с наличием гепато- и спленомегалии.
Данное исследование обладает высокой специфичностью (98 %) и чувствительностью (95%) метода, позволяет провести определение антител к отдельным антигенам вируса, полного спектра выявляемых клинически значимых антигенов, подтвердить результаты скрининга, провести дифференциальную диагностику между острой и прошедшей инфекцией.
Для чего используется исследование?
- Для диагностики инфекционного мононуклеоза и оценки стадии инфекции.
- Для дифференциальной диагностики герпетических инфекций.
- Для дифференциальной диагностики при ангинах и тонзиллитах.
- Для выявления реактивации вируса Эпштейна - Барр при трансплантации органов и тканей.
Когда назначается исследование?
- При клинических (гепатоспленомегалия, тонзиллофарингит, припухлость околочелюстных и шейных лимфатических узлов) и лабораторных (атипичные лимфоциты в периферической крови) признаках инфекционного мононуклеоза.
- При сомнительных результатах ИФА-теста, а также в дополнение и для подтверждения результатов.
- При ВИЧ-инфекции.
- При проведении иммуносупрессивной терапии после трансплантации органов или костного мозга.
Что означают результаты?
Референсные значения
| Компонент | Референсные значения |
|---|---|
| Антиген VCA p125 | Не обнаружено |
| Антиген VCA p19 | Не обнаружено |
| Антиген EBNA-1 | Не обнаружено |
| Антиген p22 | Не обнаружено |
| Антиген EA-D | Не обнаружено |
Острая (первичная) инфекция:
- обнаружены антитела класса IgG и IgM к антигенам VCA;
- наличие IgM-антител к EBNA-1 также может указывать на первичную инфекцию.
Поздняя фаза инфекции:
- обнаружены антитела класса IgG к антигенам VCA (в особенности к антигену VCA р22, который является маркером поздней фазы EBV-инфекции);
- обнаружены антитела к EBNA-1.
Поздняя инфекция с отсутствием антител к EBNA-1:
- антитела к EBNA-1 отсутствуют, но присутствуют антитела к р22 в тестах на IgG-антитела;
- как правило, отсутствуют антитела к VCA в тестах на IgM-антитела;
- могут присутствовать антитела класса IgG к антигену EA-D.
Реактивация:
- обнаружены IgG-антитела к антигену ЕА.
Реактивацию отличают от свежей фазы инфекции по четко низкой распространенности IgM-антител к VCA и по присутствию антител класса IgG к EBNA-1 и/или к VCA p22.
Характеристика антигенов EBV:
| VCA (капсидный вирусный антиген) | EA (ранний антиген) | EBNA (ядерный антиген ЕВ) |
|---|---|---|
| p125, p65, p42, p41, p40, p33, p22 | EA-R p93, EA-D p45, EA-D p43 | EBNA-1 p79 |
Интерпретация результатов по статусу инфекции:
| Статус инфекции | Anti-VCA (IgG) | Anti-VCA (IgM) | Anti-EBNA-1 (IgG) | Anti-p22 (IgG) | Anti-EA-D (IgG) |
|---|---|---|---|---|---|
| Отсутствие | - | - | - | - | - |
| Острая инфекция | + | + | - | - | +/- |
| Поздняя фаза | + | - | + | + | - |
| Реактивация | + | +/- | + | + | + |
Важные замечания
- Отрицательный результат теста не исключает острую инфекцию. При подозрении и клинических симптомах исследование рекомендовано повторить через 8 дней.
- Для выяснения статуса EBV-инфекции в случае иммуносупрессии у пациентов или у лиц с ослабленной иммунной системой рекомендуется определение вирусной нагрузки, так как серологические тесты часто несопоставимы с результатами прямых тестов.
Также рекомендуется
- Epstein Barr Virus, ДНК [реал-тайм ПЦР]
- Epstein Barr Virus капсидный белок (VCA), IgM
- Epstein Barr Virus ранние антигены (EA), IgG
- Epstein Barr Virus ядерный антиген (EBNA), IgG (количественно)
- Аланинаминотрансфераза (АЛТ)
- Аспартатаминотрансфераза (АСТ)
Кто назначает исследование?
Инфекционист, педиатр, ЛОР, гематолог, терапевт, врач общей практики.
Литература
- Cohen J.I. Epstein-Barr virus infection / J.I. Cohen // N. Engl. J. Med. - 2000. - Vol. 343, N 7. - P. 481-492.
- Hess R.D. Routine Epstein-Barr virus diagnostics from the laboratory perspective: still challenging after 35 years / R.D.Hess // J. Clin. Microbiol. - 2004. - Vol. 42, N 8. - P. 3381-3387.
- Johannsen E.C., Schooley R.T., Kaye K.M. Epstein-Barr Virus (Infectious Mononucleosis). In: Principles and practice of infectious disease / G.L. Mandell, Bennett J.E., Dolin R (Eds) ; 6th ed. - Churchill Livingstone, Philadelphia, PA 2005. - 2701 p.
Описание по материалам Helixbook (07-177).