Антитела к ранним антигенам вируса Эпштейна – Барр (EBV EA, IgG)
Это специфические иммуноглобулины к вирусу Эпштейна - Барр, которые образуются при острой первичной инфекции или при реактивации вируса.
Синонимы русские
Антитела класса IgG к РА вируса Эпштейна - Барр, иммуноглобулины класса G к ранним антигенам вируса инфекционного мононуклеоза, antiЕA класса IgG.
Синонимы английские
EBV-EA Antibodies, IgG, Antibodies to Epstein-Barr Virus Early Antigen, IgG, EBV EA-IgG Ab.
Метод исследования
Иммуноферментный анализ (ИФА).
Какой биоматериал можно использовать для исследования?
Венозную кровь.
Как правильно подготовиться к исследованию?
Не курить в течение 30 минут до исследования.
Общая информация об исследовании
Вирус Эпштейна - Барр относится к вирусам герпеса человека 4-й группы. Он склонен поражать В-лимфоциты и вызывает у человека острое заболевание - инфекционный мононуклеоз. Вирус Эпштейна - Барр связан также с развитием назофарингеальной карциномы, лимфомы Беркитта, болезни Ходжкина, волосистой лейкоплакии и В-клеточной лимфомы.
Вирус распространен по всему миру. В некоторых странах до 95 % населения в возрасте 40 лет были ранее инфицированы вирусом Эпштейна - Барр и имеют антитела. Заражение происходит при передаче инфекции со слюной. Пики заболеваемости отмечаются в раннем детском возрасте, а также в подростковом периоде.
Вирус, попадая через эпителий рта, горла и слюнных желез в кровоток, проникает в В-лимфоциты, стимулируя их размножение. Вследствие этого увеличиваются миндалины, лимфатические узлы, селезенка. При нормальном клеточном иммунитете инфицированные В-лимфоциты и вирус удаляются из крови и симптомы заболевания постепенно исчезают. Вирус Эпштейна - Барр, как и другие герпес-вирусы, способен переходить в латентную инфекцию. Его генетический материал может сохраняться в небольшом количестве В-лимфоцитов и способен к бессимптомной реактивации. При дефектах клеточного иммунитета, ВИЧ-инфекции, терапии иммуносупрессорами вирус Эпштейна - Барр может привести к онкологическим заболеваниям (например, В-клеточной лимфоме, назофарингеальной карциноме).
Во многих случаях первичная инфекция протекает бессимптомно или с умеренно выраженным фарингитом и тонзиллитом. Клиническая картина инфекционного мононуклеоза проявляется у 35-50 % инфицированных.
Инкубационный период заболевания составляет 4-6 недель. В продромальный период инфекция проявляется болями в мышцах, быстрой утомляемостью, общим недомоганием. Затем к ним присоединяется лихорадка, боль в горле, увеличение лимфатических узлов, селезенки и иногда печени. В некоторых случаях появляется сыпь на руках и туловище. Симптомы сохраняются 2-4 недели.
С началом периода клинических проявлений в крови обнаруживаются атипичные мононуклеары (> 10 % лимфоцитов) и показатели нарушения функции печени.
Основные антигены вируса Эпштейна - Барр, к которым определяются антитела: антиген вирусного капсида (VCA), ранний антиген (ЕA) и ядерный антиген (EBNA).
Антитела к ранним антигенам (ant-iЕА) появляются в острый период инфекции у 70-85 % больных инфекционным мононуклеозом и исчезают через 3-6 месяцев. У 20 % инфицированных данные иммуноглобулины сохраняются длительно и определяются в течение нескольких лет после выздоровления.
Антитела к ЕА включают компоненты D (diffuse - диффузные) и R (restricted - ограниченные), называемые так в зависимости от особенностей иммунофлюоресцентного окрашивания инфицированных клеток. Окончательно диагностировать первичное инфицирование вирусом Эпштейна - Барр с 95-процентной точностью помогает обнаружение повышенных титров антител к антигенам ЕA, EBNA и anti-VCA класса IgМ.
Увеличение anti-ЕА одновременно с anti-EBNA и anti-VCA класса IgG связано с обострением латентной инфекции. Повышение титра anti-ЕА выявляется при реактивации вируса у пациентов с иммунодефицитами, ВИЧ-инфекцией, на фоне приема иммуносупрессивных препаратов, у беременных и людей пожилого возраста. Умеренные и высокие титры anti-ЕА определяются у пациентов с лимфомой Беркитта (за счет R-компонента) и назофарингеальной карциномой (за счет D-компонента).
Диагностика хронической инфекции, вызванной вирусом Эпштейна - Барр, не может основываться только на повышенном титре anti-ЕА при отрицательных результатах других анализов, так как anti-ЕА могут определяться и у здоровых, но ранее переболевших инфекционным мононуклеозом. Результаты анализа необходимо интерпретировать вместе с уровнем антител к ЕA, EBNA и VCA вируса Эпштейна - Барр, а также показателями ПЦР и клинических данных.
Для чего используется исследование?
- Для диагностики недавно перенесенного инфекционного мононуклеоза и его острого периода.
- Для дифференциальной диагностики заболеваний, по симптомам схожих с инфекционным мононуклеозом.
- Чтобы выявить обострение инфекции, вызванной вирусом Эпштейна - Барр.
- Для исследования некоторых онкологических заболеваний (лимфома Беркитта, назофарингеальная карцинома), связанных с вирусом Эпштейна - Барр.
Когда назначается исследование?
- При симптомах инфекционного мононуклеоза: боли в горле, увеличении лимфатических узлов, селезенки и печени, лихорадке, быстрой утомляемости.
- При подозрении на инфекционный мононуклеоз у спортсменов (при данном заболевании увеличивается риск разрыва селезенки при физической нагрузке).
- При диагностике некоторых лимфопролиферативных и онкологических заболеваний.
Что означают результаты?
Референсные значения*
Результат: отрицательный.
КП (коэффициент позитивности):** < 0,8.
0,8 ≤ КП < 1,0 - сомнительный.
КП ≥ 1,0 - положительный.
* Референсные значения различаются для некоторых регионов из-за использования различных тест-систем для исследования.
** Выдается при положительном результате.
Положительный результат:
- острый период инфекционного мононуклеоза (текущая инфекция);
- перенесенная инфекция, вызванная вирусом Эпштейна - Барр (в среднем 3-6 месяцев после заболевания);
- хроническая активная инфекция, реактивация вируса Эпштейна - Барр;
- новообразования, связанные с вирусом Эпштейна - Барр (лимфома Беркитта, назофарингеальная карцинома).
Отрицательный результат:
- отсутствие вируса Эпштейна - Барр в организме;
- инкубационный или продромальный период инфекционного мононуклеоза;
- длительный период после перенесенного инфекционного мононуклеоза;
- неактивная латентная инфекция, вызванная вирусом Эпштейна - Барр.
Сомнительный результат:
- результат близок к границе положительного порогового значения, следует повторить исследование через 10-14 дней.
Важные замечания
- При сомнительном результате анализ необходимо повторить через 10-14 дней.
- Для дифференциальной диагностики лимфаденопатии и заболеваний, схожих с инфекционным мононуклеозом, особенно у беременных женщин, рекомендовано исключить токсоплазмоз, цитомегаловирусную инфекцию, ВИЧ и герпес 6-го типа.
Также рекомендуется
- Epstein Barr Virus, ДНК [реал-тайм ПЦР]
- Epstein Barr Virus капсидный белок (VCA), IgM
- Epstein Barr Virus ядерный антиген (EBNA), IgG (количественно)
- Human Herpes Virus 6, ДНК [реал-тайм ПЦР]
- Cytomegalovirus, IgM
- HIV 1, 2 Ag/Ab Combo (определение антител к ВИЧ типов 1 и 2 и антигена p24)
- Toxoplasma gondii, IgM (количественно)
- Аланинаминотрансфераза (АЛТ)
- Аспартатаминотрансфераза (АСТ)
- Фосфатаза щелочная общая
- Билирубин общий
- Клинический анализ крови: общий анализ, лейкоцитарная формула, СОЭ (с микроскопией мазка крови при выявлении патологических изменений)
Кто назначает исследование?
Инфекционист, педиатр, врач общей практики, терапевт, онколог.
Литература
- Кишкун А.А. Иммунологические и серологические исследования в клинической практике. - М.:ООО МИА, 2006 - 335-345 с.
- E. Braunwald, A. Fauci, D. L. Kasper. Harrison's Principles of Internal Medicine. 16th ed. NY: McGraw-Hill; 2005: 2783 р.
- Fischbach F.T., Dunning M.B. A Manual of Laboratory and Diagnostic Tests, 8th Ed. Lippincott Williams & Wilkins, 2008: 1344pp.
Описание по материалам Helixbook (07-021).