Глутатионпероксидаза в эритроцитах

Анализ антиоксидантного статуса организма.

Analysis of the antioxidant status of the body.

ВЭЖХ - высокоэффективная жидкостная хроматография.

Ед/л (единица на литр).

Венозную кровь.

1. Детям в возрасте до 1 года не принимать пищу в течение 30-40 минут до исследования.
2. Не принимать пищу в течение 2-3 часов до исследования, можно пить чистую негазированную воду.
3. Не курить в течение 30 минут до исследования.

Глутатионпероксидазы представляют собой группу ферментов, которые достаточно активно участвуют в процессах защиты клеток и тканей организма от повреждающего токсического действия продуктов метаболических превращений. Существуют различные виды глутатионпероксидаз, в человеческом организме они представлены преимущественно в виде форм, содержащих в своем составе белки, гликопротеиды и селен.

В процессе метаболических превращений в организме происходит образование токсических веществ, способных оказывать повреждающее воздействие на клетки. Особенно это касается перекисного окисления липидов - реакции, которая постоянно протекает в организме и отвечает за такие процессы, как апоптоз (программируемое уничтожение клеток), регулирование работы трансмембранного переноса биологически активных веществ, ферментов, рецепторов, поддержание внутриклеточной среды и др. Наряду с положительной ролью, продукты реакции перекисного окисления липидов (активные формы кислорода) обладают способностью повреждать клеточные мембраны, нарушая их структуру и поддержание гомеостаза клетки. Для нейтрализции этих отрицательных последствий существует антиоксидантная ("обезвреживающая") система, важнейшим ферментом (т. е. веществом, ускоряющим реакции) которой является глутатионпероксидаза. Она обеспечивает превращение перекиси водорода и ее радикальных производных в безвредные соединения. Важно отметить, что коферментом (т. е. вспомогательным веществом) этих реакций является селен, поэтому на нормальное протекание процессов влияет его содержание в организме.

Повышенная активность перекисного окисления липидов возникает при различных патологических состояниях в организме: атеросклерозе и ишемии, анемии, воспалительных процессах (в том числе онкологических), воздействии вредных факторов окружающей среды, применении некоторых лекарственных препаратов. Этому сопутствует несостоятельность антиоксидантной системы и снижение активности глутатионпероксидазы, что ведет к повреждению клеток и развитию или прогрессированию некоторых сердечно-сосудистых заболеваний (ишемическая болезнь сердца, гипертоническая болезнь), сахарному диабету, канцерогенезу, поражению ЦНС (болезни Паркинсона и Альцгеймера) и другим нейродегенеративным процессам. Повышение активности глутатионпероксидазы связано с такими заболеваниями, как дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, талассемия, лимфоцитарный лейкоз (острый).

Количественная оценка фермента глутатионпероксидазы осуществляется методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. Анализу подвергаются эритроциты образца венозной крови, из которых путем проведения сложных реакций на основании физико-химических свойств выделяется нужный фермент. Затем происходит математическая обработка его количественного содержания в Ед/л. Полученные результаты позволяют дать ответ на вопрос о недостаточной, избыточной или нормальной концентрации глутатионпероксидазы в клетках организма в целом. Для исследования выбран анализ именно эритроцитов вследствие того, что по результатам различных исследований известно, что глутатионпероксидаза в наибольшем количестве содержится в них, а также в печени и надпочечниках, нижних отделах дыхательных путей.

Интерпретация полученного результата осуществляется только врачом на основании всех имеющихся данных клинической картины, анамнеза и сведений других методов исследования.

• Для выявления антиоксидантного статуса организма.
• Для оценки состояния антиоксидантной системы при заболеваниях, ассоциированных со снижением ее активности.
• Для выявления нарушения баланса микроэлементов и витаминов, необходимых для работы антиоксидантной системы.
• Для выявления генетических заболеваний ферментативной системы.
• В целях оценки эффективности курса проводимой терапии.

• При клинических симптомах нарушения работы антиоксидантной системы.
• При ассоциированных с антиоксидантной системой заболеваниях: сердечно-сосудистой патологии, анемии, сахарном диабете, онкологических новообразованиях, нейродегенеративных заболеваниях и др.
• При дефиците селена в составе поступающей в организм пищи.
• При генетических заболеваниях ферментных систем.
• При окончании курса терапии для оценки ее эффективности.

Референсные значения: 4171.00 - 10881.00 Ед/л.

Причины понижения уровня глутатионпероксидазы в крови:

• недостаточное содержание селена в пищевых продуктах, питьевой воде;
• усиленный расход селена в организме;
• воздействие вредных факторов - курение, алкоголь, различные промышленные или токсические вещества;
• хронические воспалительные процессы в организме.

Патологические состояния при дефиците глутатионпероксидазы в организме:

• сердечно-сосудистые заболевания (ИБС, гипертоническая болезнь);
• сахарный диабет;
• анемии;
• онкопатология;
• нейродегенеративные заболевания;
• патологические состояния легких;
• аутоиммунные заболевания (ревматоидный артрит).

Причины повышенного уровня глутатионпероксидазы в крови:

• дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
• талассемия;
• лимфоцитарный лейкоз.

• Употребление пищи или прием некоторых лекарственных препаратов и БАДов может в некоторой степени снизить точность полученных результатов.

[40-063] Клинический и биохимический анализы крови - основные показатели

[40-489] Развернутая диагностика сахарного диабета

[40-132] Развернутая лабораторная диагностика анемий

[06-094] Селен в плазме

Терапевт, кардиолог, токсиколог, диетолог, эндокринолог, гематолог.

• Margis R, Dunand C, Teixeira FK, Margis-Pinheiro M. Glutathione peroxidase family - an evolutionary overview. FEBS J. 2008 Aug;275(15):3959-70.
• Lubos E, Loscalzo J, Handy DE. Glutathione peroxidase-1 in health and disease: from molecular mechanisms to therapeutic opportunities. Antioxid Redox Signal. 2011 Oct 1;15(7):1957-97.
• Wakimoto M, Masuoka N, Nakano T, Ubuka T. Determination of glutathione peroxidase activity and its contribution to hydrogen peroxide removal in erythrocytes. Acta Med Okayama. 1998 Oct;52(5):233-7.
• Pleban PA, Munyani A, Beachum J. Determination of selenium concentration and glutathione peroxidase activity in plasma and erythrocytes. Clin Chem. 1982 Feb;28(2):311-6.